Bloedafname
Na de intake vragen we een bloedonderzoek aan. In het bloed worden verschillende zaken onderzocht:
- Bloedgroep en rhesusfactor; er zijn een aantal bloedgroepen: A, AB, B en O. Gekeken wordt welke bloedgroep je hebt en of je rhesus-positief of rhesus-negatief bent.
- Haemoglobine; het ijzergehalte in je bloed
- Irregulaire antistoffen: of er antistoffen aangemaakt zijn tegen een andere bloedgroep
- Glucosewaarde; het bloedsuikergehalte
- Rubella-antistoffen; antistoffen tegen rode hond
- Hepatitis B; leverziekte
- Luesreactie; geslachtsziekte
- HIV test; het virus dat AIDS kan veroorzaken
- Vitamine D gehalte
Als je bezwaar hebt tegen het uitvoeren van een van deze testen kan je dit aangeven. Binnen 2 weken na de bloedafname, krijgen wij de uitslag binnen. Als er sprake is van een afwijkende uitslag, zullen we contact met je opnemen. Bij een normale bloeduitslag bespreken we dat tijdens de 2e controle.
Adressen bloedprikken
Je kunt bij de volgende locaties bloedprikken. Je moet van tevoren een afspraak maken via mijnzgv.nl of door te bellen met afsprakenbureau via (0318) 43 43 45
Veenendaal
- In het laboratorium van de polikliniek “Gelderse Vallei” in Veenendaal, Spoorlaan 5. Openingstijden: werkdagen tussen 07:30 en 17:00.
Lunteren
- Via Bloedafnamepost Gelderse Vallei in Gezondsheidscentrum Lunteren. Openingstijden: elke werkdag tussen 08:00 en 9.30 uur
Het NIPT is een bloedonderzoek naar chromosoomafwijkingen.
Er wordt onderzocht of er aanwijzingen zijn dat het ongeboren kind down-, edwards- of patausyndroom of een andere chromosoomafwijking heeft die onder de nevenbevindingen valt.
Soms gaat er iets mis bij de aanleg van de chromosomen. Een chromosoomafwijking is niet te genezen. Het kind kan daardoor een verstandelijke beperking en lichamelijke afwijking(en) krijgen.
De NIPT bloedafname moet gedaan worden in het Gelderse vallei, het is gratis en het kan vanaf 10 weken. De uitslag volgt binnen 10 dagen.
Hier vind je een link naar de website van het RIVM.
In onze folderbibliotheek vind je de officiële folder van het RIVM.
En hier vind je nog een video over het NIPT.
De 13 weken echo is een screeningsecho. Dat wil zeggen; er zijn geen nadelige effecten voor de baby bij het doen van dit onderzoek. Dit betekent ook dat de uitslag geen garantie geeft op een gezond kind, of garantie geeft op een afwijking als er iets afwijkends gezien wordt. Soms ziet de echoscopist iets wat een afwijking kan zijn. Dat gebeurt bij ongeveer 10 van de 1.000 zwangeren.
De 13-weken echo is mogelijk sinds september 2021 en is in het kader van een onderzoek nu in het aanbod van prenatale screening opgenomen. Het doel van dit onderzoek is mensen de kans geven een zwangerschap eerder af te breken bij het ontdekken van een aangeboren afwijking, dan wanneer je daar pas achter komt bij de 20-weken echo. Je mag zelf beslissen of je de echo wilt laten uitvoeren. De 13-weken wordt vergoed door je zorgverzekering. Dit kan tussen week 12+3 en 14+3. Jullie bepalen ook zelf bij een ongunstige uitslag of en in hoeverre jullie een vervolgonderzoek willen laten doen. Dat zijn soms lastige keuzes, waarbij we jullie kunnen helpen afwegen. Wij zijn daardoor in een counselingsrol, niet in een adviesrol.
Ook bestaan er keuzehulp-instrumenten, zoals de NPV- keuzehulp. Op de website van RIVM vind je ook meer informatie over de 13-weken echo.
De 13 weken echo wordt gemaakt in FARA, een regionaal verloskundig echocentrum. Dit is aan de Hoofdweg 8 in Ederveen. Je kunt voor een afspraak bellen van maandag t/m vrijdag tussen 9:00 uur en 11.30 uur. Het telefoonnummer is 0318-655530. Je krijgt van ons een verwijsbrief mee.
Hier vind je een link naar een video met uitleg.
De 20 weken echo is een screeningsecho. Dat wil zeggen; er zijn geen nadelige effecten voor de baby bij het doen van dit onderzoek. Soms ziet de echoscopist iets wat een afwijking kan zijn. Dat gebeurt bij ongeveer 50 van de 1.000 zwangeren.
De 20 weken echo kan je geruststellen over de gezondheid van je kind, maar de uitslag kan je ook ongerust maken en je voor moeilijke keuzes stellen. Je mag zelf beslissen of je de echo wilt laten uitvoeren. Jullie bepalen ook zelf bij een ongunstige uitslag of en in hoeverre jullie een vervolgonderzoek willen laten doen. Om jullie te helpen de afwegingen te maken gaan we met jullie hierover in gesprek. Ook bestaan er keuzehulp-instrumenten, zoals de NPV-keuzehulp of de keuzehulp via de website over prenatale screening.
De 20-weken echo kan verricht worden tussen 18+0 en 21+0 met een voorkeur voor een termijn tussen 19 en 20 weken. De 20-weken echo wordt vergoed door je zorgverzekering.
De 20-weken echo wordt gemaakt in ons eigen Echocentrum Creation. De afspraken worden tijdens het spreekuur ingepland.
Via deze link vind je meer informatie vanuit het RIVM.
Via deze link vind je een video met uitleg.
Prenatale diagnostiek
Het verschil tussen prenatale screening en prenatale diagnostiek is dat er bij screening wordt gekeken of er een verhoogde kans bestaat op bepaalde afwijkingen, terwijl bij diagnostiek wordt vastgesteld of de baby een bepaalde afwijking wel of niet heeft. Het gaat dan met name om het Syndroom van Down, Edwards of Patau en andere chromosomale of erfelijke afwijkingen.
Je hebt wettelijk gezien recht op prenatale diagnostiek als er bepaalde erfelijke ziektes in de familie voorkomen die op deze manier opgespoord kunnen worden of als er een afwijkende uitslag blijkt bij het NIPT. Als er een indicatie is, màg je gebruik maken van deze mogelijkheden. Het hoeft niet. Prenatale diagnostiek wordt volledig vergoed door de zorgverzekeraar.
Er zijn twee verschillende manier van prenatale diagnostiek. Middels een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie.
Vlokkentest
Dit onderzoek wordt bij ongeveer 11 weken zwangerschap verricht en kan tot 14 weken. Via de vagina wordt wat weefsel van de placenta weggenomen. Dit weefsel wordt onderzocht op chromosomale afwijkingen. De uitslag is binnen twee weken bekend. Het risico op een miskraam ten gevolge van dit onderzoek is 0,5%.
Vruchtwaterpunctie
Dit onderzoek wordt vanaf ongeveer 16 weken zwangerschap gedaan. Via de buikwand wordt met een naald wat vruchtwater afgenomen. De chromosomen die in dit vruchtwater zitten, worden onderzocht op afwijkingen. De uitslag krijg je na drie weken. De uitslag van een vruchtwaterpunctie is iets betrouwbaarder dan van een vlokkentest, en het risico op een miskraam is wat kleiner. (0,3 %) Tevens kan met een vruchtwaterpunctie ook een open ruggetje worden opgespoord.
Het is belangrijk om eerst heel goed na te denken en samen te bespreken óf je deze onderzoeken wilt als je hiervoor in aanmerking komt en wat voor jullie de consequenties zijn van een ongunstige uitslag. Bovendien geeft een gunstige uitslag geen garantie op een gezond kind: immers niet alle afwijkingen worden getest, denk bijvoorbeeld aan hartafwijkingen.
Als je kiest voor een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie verwijzen wij je door naar een gespecialiseerd ziekenhuis, meestal in Arnhem of Nijmegen.
Wetenschappelijk onderzoek
Momenteel schenken wij aandacht aan het BRC en werven we zwangeren voor hun onderzoeken.
Het BRC
Het BRC was het eerste baby onderzoekscentrum in Nederland waar de taalontwikkeling en later ook sociaal-cognitieve ontwikkeling van baby’s en kinderen werden onderzocht. Later kwam daar ook onderzoek naar zwangere vrouwen en het ongeboren kind bij. In het huidige Baby & Child Research Center worden zwangere vrouwen en kinderen van voor de geboorte tot de leeftijd van zes jaar onderzocht. Inmiddels is het BRC uitgegroeid tot een internationaal gerenommeerd instituut met zo’n 60 medewerkers. Gezamenlijk zetten zij zich dag in dat uit in om de ontwikkeling van baby en kind beter te begrijpen.
Meer informatie
Wil je meedoen?
Aanmelden
